Изначально предполагаем, что Х содержит карбонильную группу
Гидролиз в разных средах объясняется образованием гидратов в результате атаки молекулы воды или гидроксил иона по карбонильной группе, по сути и кислая и основная среда катализирует процесс образования гидрата. Обесцвечивание бромной воды протекает по механизму, включающему промежуточную енолизацию карбонильной группы.
RCHO + 2Cu(OH)2 + NaOH --t--> RCO2Na + Cu2O +3 H2O
Cu2O наш красный осадок, так как по молям щелочи в 4 раза больше, чем сульфата меди, весь купрум будет переведен в Cu(OH)2 (n(NaOH)/n(CuSO4) = 160/40 = 4, так как массы и массовые доли равны)
Так как n(Cu(OH)2) = 0,2 моль, то щелочи после его образования осталось 0,4 моль; в ходе реакции должен образовываться ацетат натрия, так как его прокаливание с твердой зелочью даст нам газ метан (0,552*29=16) так как количество метана равно количеству ацетата натрия = 0,2 моль
(AcONa + NaOH --t--> Na2CO3 + CH4), то наше соединение Х должно образовывать 2 молекулы ацетата на 2 потерянных электрона, так как обычная альдегидная группа образует 1 молекулу ацетата на 2 потеряных электрона, а на разрыв радикала от кето группы нам силенок не хватит, делаем предположение, что 2 кето группы сшиты вместе, таким образом приходим к тому, что сие вещество Х есть (СН3-СО-СО-СН3) ацетоацетон, если не изменяет память, сделаем небольшую проверку.
В реакцию вступило 0,1 моль Х (8,6 грамм) , 0,2 моль щелочи и после всех нехитрых махинаций образовалась эквимолярная смесь твердых ацетата натрия и щелочи, значит реакция дюма должна действительно выдать 0,2 моля метана, все хорошо
